Tumor productor de GH: Gegantisme/ acromegàlia

Tumor productor de GH: Gegantisme/ acromegàlia
És un tipus de tumor que deforma el pacient. Si es dona en edat pediàtrica causa un creixement desmesurat (Gegantisme) i si es dona en adults causa creixement de parts acres: mans, nas, mandíbula, marc ossi facial, cartílags en general

L'excés d'hormona del creixement (GH), provocat per un tumor que fabrica GH, a més de gegantisme en nens o en creixement de parts acres a adults, causa moltes altres alteracions: cefalea, sudoració, ronquera, apnees del son, diabetis, hipertensió entre d'altres. D'altra banda, el creixement del tumor, ja que la hipòfisi s'allotja en un marc ossi circumscrit, pot afectar la via visual donant alteracions del camp visual i també pot causar insuficiència d'altres hormones hipofisiarias per compressió. El desplaçament de la tija hipofisària pot elevar l'hormona prolactina, i en dones associar-se a pèrdua de la menstruació (amenorrea), tensió mamària i galactorrea (secreció pel mugró).

Es calcula que els malalts que tenen acromegàlia triguen uns 10 anys a ser diagnosticats, en part perquè són tumors lents d'evolució i en part perquè els símptomes són inespecífics, sol passar temps fins que algun metge pensa que hi ha un mateix origen de tots els símptomes . En ser tan lent, alguns pacients ni reconeixen el creixement de les parts acres, que és el símptoma més universalment present en l'adult. El retard en el diagnòstic pot comportar un creixement excessiu del tumor amb compromís de la via visual o bé, extensió en zones que facin difícil la seva extirpació complerta mitjançant cirurgia.

En els últims anys, hem promogut i coordinat un projecte multicèntric nacional destinat a diagnosticar de forma precoç la acromegàlia en pacients amb ronquera o apnees del son. El resultat és que la incidència de la malaltia en aquesta població, ha estat molt més elevada de l'esperada (1,3 casos per 1000), en contrast a la incidència reconeguda de 40-125 casos per milió.

Disposem de tres possibilitats de tractament mèdic: cabergolina, anàlegs de somatostatina i bloquejadors del receptor de GH. El tractament principal d'aquests tumors és la cirurgia, pot ser curativa si s'extreu completament. En cas contrari es complementa amb el tractament mèdic i / o la radioteràpia


Vols fer-nos una consulta Tumors hipofisaris?

També et pot interessar


Tumor productor de GH: Gegantisme/ acromegàlia

Acromegàlia: nous fàrmacs en un futur proper

Nous fàrmacs en el tractament mèdic d'un dels tumors hipofisaris més complicats: l' acromegàlia

Tumor productor de GH: Gegantisme/ acromegàlia

Hem assistit a la reunió nacional d'experts en hipòfisi a Madrid del grup de neuroendocrinologia de la SEEN

La reunió s'ha centrat sobretot en l'estudi molecular de tumors hipofisaris d'àmbit nacional en què participem: l'estudi REMAH


Este sitio web utiliza Cookies propias y de terceros. Si continua navegando, supone la aceptación de la instalación de las mismas. OK | Más información

Política de cookies +