16 de desembre 2011 (Dubai, Unió dels Emirats Àrabs) –
El tractament durant 1 any amb un nou fàrmac en desenvolupament va revertir la diabetis tipus 2 en el 15% dels subjectes, d'acord als resultats d'un estudi presentat per la Federació Internacional de Diabetis - Congrés Mundial de Diabetis 2011. Es dóna la circumstància que la Food and Drug Administration (FDA) va rebutjar l'aprovació l'any passat d'aquest fàrmac en investigació per al tractament de l'obesitat.

El compost, pel qual s'ha proposat el nom de Qnexa (desenvolupat per Vivus, Mountain View, Califòrnia), és una combinació d'alliberament controlat de fentermina, un supresor de la gana i  topiramat, un anticonvulsivant.

El Topiramat s'utilitza actualment en el tractament de la bulímia i els trastorns de conducta alimentària per afartament, amb resultats variables segons els pacients, espectaculars en alguns d'ells.

En una subanàl·lisi de l'assaig publicat anteriorment CONQUER (Lancet. 2011, 77:1341-1352), els investigadors van examinar l'efecte de dues dosis diferents del fàrmac en un subgrup de 146 adults amb diabetis tipus 2 i un índex de massa corporal (IMC) de 35 kg / m² o superior.

La mitjana de l'IMC dels participants va ser de 39 a 40 kg / m², la durada mitjana de la diabetis va ser de 4 anys, el 65% eren dones i el tractament de la diabetis en el grup incloïa dieta i exercici i en un 50% metformina.

L'estudi en qüestió va demostrar una pèrdua del 32% de l'excés de pes en pacients obesos quan es van usar les dosis altes de la combinació (fentermina 15 mg/topiramat 92 mg), resultats comparables als obtinguts amb la cirurgia de l'obesitat en quant al pes.

Els esdeveniments adversos més comuns van ser restrenyiment, parestèsies, insomni, boca seca, mal de cap, i disgeusia (alteració del gust).

En els últims anys, s’han desenvolupat tecnologies complexes que pretenen facilitar el control dels pacients amb diabetis. La seva utilització no està a l’abast de tots. Comenti amb el seu endocrí el seu cas particular.